فرصة ذهبية للصيادلة.. هيئة الدواء تطلق 13 برنامجًا تدريبيًا لتعزيز الكفاءات (التفاصيل كاملة)
حصلت "الدستور" على الخطة التدريبية المقدمة للصيادلة من مركز التطوير المهني المستمر التابع لهيئة الدواء المصرية، وذلك خلال سبتمبر الجاري، حيث تضم الخطة حزمة من ورش العمل والبرامج التدريبية.
وأفادت هيئة الدواء المصرية، بأن ورش العمل والبرامج التدريبية مقدمة من الإدارة المركزية للسياسات الدوائية ودعم الأسواق، الإدارة المركزية للمستحضرات الصيدلية، الإدارة المركزية للمستلزمات الطبية، الإدارة المركزية للعمليات، الإدارة المركزية للرعاية الصيدلية، بإجمالى 13 برنامجًا تدريبيًا.
وأشارت هيئة الدواء المصرية، إلى أن مركز التطوير المهنى يهدف إلى التأهيل المبكر لطلبة كليات الصيدلة بالجامعات المختلفة، من خلال تقديم مجموعة من البرامج التي من شأنها تعزيز التنمية المستدامة في مجال الصناعات الدوائية، بما يحقق رؤية مصر 2030، وبما يتوافق مع المستجدات عالميًا في هذا الشأن باستخدام أحدث التقنيات والمعايير العالمية المتبعة في مجال التدريب، ووفقًا للاحتياجات التدريبية للفئات المستهدفة.
تفاصيل البرامج التدريبية
وشملت البرامج التدريبية المقدمة من هيئة الدواء المصرية التالي:
- ورشة عمل للتعريف بالقواعد والإجراءات المنظمة لإصدار الموافقات الإستيرادية وخطابات الإفراج الطبى الجمركى المحرز للمستحضرات الطبية وخاماتها ومستلزمات التعبئة والتغليف.
- ورشة عمل للتعريف بإرشادات تقديم ملفات دراسة الثبات المحدثة.
- البرنامج التدريبى الخاص بالتعريف بالإجراءات المنظمة للسماح بقيد المستلزمات الطبية الأقل خطورة
- البرنامج التدريبى الخاص بإجراءات التسجيل والسماح بتداول الأجهزة والكواشف المعملية المستوردة
- البرنامج التدريبى الخاص بالإجراءات والقواعد المنظمة لإنشاء مصنع – ترخيص – تسجيل والتفتيش عن المستلزمات الطبية المحلية غير الحاصلة على شهادات جودة.
- البرنامج التدريبى الخاص بالإجراءات المنظمة للسماح بتداول الأجهزة الطبية المستوردة.
- ورشة عمل حول أهم القرارات واللوائح التنظيمية المنظمة لمهنة الصيدلة ومناقشة قرار 265 لعام 2024 الخاص بفحص وتقييم الخطة التصحيحية المقدمة من الصيدليات ومخازن الأدوية.
- ورشة عمل عن رحلة المتعامل من ترخيص قيد سجل المستوردين إلى ترخيص المستودع
- البرنامج التدريبى الخاص بترخيص وتجديد ترخيص المكاتب العلمية
- برنامج تدريبى بخصوص التفتيش الدورى على مصانع التجميل طبقًا للأيزو 2007/22716.
- البرنامج التدريبى للتعريف بالقواعد التنظيمية للمواد الدعائية عبر المنصات والمواقع الإليكترونية.
- ويبينار تعريفى عن إدارة التفاعلات الدوائية والتوعية بكيفية الإبلاغ عن إعلان غير ملائم.
- ويبينار تعريفى عن الدليل الاسترشادى لممارسات الصيدلة الجيدة لمرضى السكر.