إنجازات مبادرة الرئيس للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثى الولادة «إنفوجراف»
أعلنت وزارة الصحة والسكان، عن إنجازات مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة وتقديم العلاج بالمجان، تحت شعار "100 مليون صحة"، وذلك منذ انطلاقها في ١٣ يوليو الماضي حتى الآن بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.
مبادرة الرئيس للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية
وأشارت فى انفوجراف نشرته عبر صفحتها الرسمية على موقع التواصل الاجتماعى "فيسبوك"، إنه تم فحص 75 ألف طفل، ضمن مبادرة الرئيس، كما تمت إحالة 5010 أطفال لإجراء الفحوصات التأكيدية بعد إجراء الفحوصات المبدئية.
وأوضحت أنه تم تخصيص 25 مركزاً لعلاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، وجارِ التوسع تباعًا في تلك المراكز لتشمل جميع محافظات الجمهورية، موضحًة أن هذه المراكز تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية بالمجان للأطفال الذين يعانون من أى أمراض وراثية.
مبادرة الرئيس للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية
وأضافت أن المبادرة تستهدف في مرحلتها الأولى الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا للأطفال المبتسرين بحضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية من المبادرة إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
مبادرة الرئيس للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية
وقالت إن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها من خلال المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض "Egyptian CDC"، الذي تم تزويده بمعمل مجهز بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، لافتًا إلى أنه في حالة إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة.
اقرأ أيضاً
رابط نتائج طلاب الشهادة الإعدادية
يذكر أن قائمة الأمراض التى تشملها المبادرة تضم؛ "قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم– النوع الأول، ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز".
