انتهاء البرنامج التدريبى حول تطبيق معايير المواصفة الخاصة الـ"ISO 17025"
أعلنت هيئة الدواء المصرية، انتهاء البرنامج التدريبي الذي جاء تحت عنوان «ISO 17025»، والذي نظمه مركز التطوير المهني المستمر بالتعاون مع المجلس الوطني للاعتماد، بهدف تأهيل العاملين بالإدارات المركزية المعنية للاعتماد من قبل المجلس الوطنى للاعتماد، على تطبيق معايير المواصفة الخاصة الـ «ISO 17025».
وأفادت الهيئة بأنه تم خلال البرنامج التدريبي مناقشة «ISO 17025»، حيث إنه يعد من أهم المعايير القياسية المطلوبة لاعتماد المعامل التابعة لهيئة الدواء المصرية لتحقيق أعلى معايير الكفاءة للخدمات المقدمة من الهيئة للشركات طبقًا لأحدث المعايير والدلائل التنظيمية العالمية، وذلك لضمان تحقيق أعلى معايير الجودة والفاعلية للمستحضرات الصيدلية فى السوق المصرى.
يأتي ذلك في إطار خطة هيئة الدواء المصرية الرامية للعمل على الارتقاء بالمستوى المهني لكافة العاملين بالهيئة واطلاعهم على كافة المستجدات في جميع المجالات، بما يسهم في بناء كوادر بشرية فاعلة وقادرة على تحقيق التطوير والتميز المؤسسي في ضوء العمل على تحقيق الأهداف الإستراتيجية للتنمية المستدامة «رؤية مصر ٢٠٣٠»
اختبارات الكفاءة الفنية
كانت هيئة الدواء المصرية، قد أعلنت عن انتهاء ورشة عمل حول «فوائد الاشتراك في اختبارات الكفاءة الفنية وكيفية تحليل نتائجها والتعامل معها».
وقالت الهيئة إنه تم خلال ورشة العمل التعريف بفوائد الاشتراك في اختبارات الكفاءة الفنية وكيفية تحليل نتائجها والتعامل معها، وذلك كون اختبارات الكفاءة الفنية إحدي أدوات التحقق الرقابية من صحة النتائج والقياسات للمعامل المشاركة التي تهدف إلى تحديد أداء المشاركين في ظل نفس الظروف العامة، وإيجاد فرص لرفع الكفاءة والتطوير المستمر ووصول دواء آمن وفعال للمريض المصري.
يأتي ذلك في إطار حرص هيئة الدواء المصرية على دعم صناعة الدواء والتحديث المستمر في آليات العمل الرقابي، بما يتماشى مع أحدث معايير الجودة العالمية.
