"الصحة": 50 ألفًا يولدون بمرض الثلاسيميا "أنيميا البحر المتوسط" عالميًا
كشفت وزارة الصحة والسكان عن عدد الإصابة بمرض الثلاسيميا (أنيميا البحر المتوسط) عالميًا، وذلك فى تقرير رسمى لها، موضحة أنه يولد كل عام ٥٠ ألف شخص يكونون مصابين بالمرض.
وأكدت الوزارة أهمية الكشف المبكر عن هذا المرض قبل الزواج، حيث إنه يساعد في بناء أسرة صحية ويحمي من حدوث اضطرابات الدم الوراثية للأبناء.
وكانت وزارة الصحة والسكان قد أعلنت عن تقديم العلاج والمشورة الصحية لـ32 ألفًا و591 حالة مكتشف إصابتها بأنيميا البحر المتوسط "الثلاسيميا" من خلال مبادرة رئيس الجمهورية لـ"فحص المقبلين على الزواج"، وذلك بنسبة 1.9% من إجمالي المفحوصين بالمبادرة والبالغ عددهم مليون و700 ألف شاب وفتاة، وذلك بالتزامن مع اليوم العالمي لأنيميا البحر المتوسط والذي يوافق يوم 8 مايو من كل عام.
الأمراض الوراثية الجينية
أوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن أنيميا البحر المتوسط من أشهر الأمراض الوراثية الجينية الشائعة في مصر، وهو اضطراب وراثي في خلايا الدم، يؤدي إلى انخفاض مستوى الهيموجليبين وكرات الدم الحمراء عن المعدل الطبيعي، ويحدث بسبب خلل في الطفرات الجيلية، وتنتقل هذه الطفرة وراثيًا من الآباء إلى الأبناء.
وتابع عبدالغفار أن الشخص قد يكون مصابًا بالمرض وتظهر عليه الأعراض، وقد يكون حاملًا لإحدى الجينات الوراثية فقط ولا تظهر عليه الأعراض، موضحًا أن أبرز الأعراض عبارة عن علامات لفقر الدم مثل شحوب الجلد، والضعف العام، والهزل، وتصارع ضربات القلب، وتأخر النمو، وانخفاض الخصوبة، مشيرًا إلى أن العلاج يتوقف على نوعية وشدة المرض، وقد يشمل نقل الدم المتكرر أو بعض المكملات الغذائية أو زرع الخلايا الجذعية.
وأكد أنه بعد ظهور نتائج التحاليل التي يتم إجراؤها للشاب أو الفتاة المقبلين على الزواج، والتي تفيد بإصابة الشخص بمرض أنيميا البحر المتوسط، يتم إرسال رسالة نصية على هاتف المحمول الخاص به مفاداها "ملاحظة وجود بعض نتائج فحوصات ما قبل الزواج التي تحتاج إلى المتابعة مع طبيب مختص وتوجيهه لأقرب عيادة أمراض دم.
وكشف عبدالغفار أنه يتم تقديم التوعية والمشورة الصحية للطرفين المقبلين على الزواج دون التأثير على حرية اختيار الشريكين، وتعريفهم بالمرض وكيفية الوقاية من مضاعفاته، وتعريفهم بمؤشرات احتمالية إصابة الطفل بأنيميا البحر المتوسط.
